Revista de leucemia
Acceso abierto
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Issa Hajji Ally, Ting Yang y Jianda Hu
El linfoma de Burkitt (BL) es un linfoma no Hodgkin (LNH) de células B poco frecuente pero muy agresivo. Es un subtipo de linfoma de células B maduras y se puede tratar con éxito en un período breve mediante regímenes quimioterapéuticos de alta intensidad. El diagnóstico y el estudio inicial deben completarse rápidamente para comenzar el tratamiento debido a la alta proliferación. BL está asociado con el virus de Epstein-Barr (EBV) y con una translocación cromosómica que activa el gen c-MYC. Sin embargo, al implementar regímenes de quimioterapia, la remisión completa y la supervivencia general de los pacientes jóvenes con BL siguen siendo altas. Por el contrario, en pacientes de edad avanzada y aquellos con enfermedad recidivante/refractaria, el pronóstico sigue siendo un desafío médico.
Rituximab, el anticuerpo monoclonal quimérico contra CD20, ha mejorado el tratamiento clínico de las neoplasias malignas de células B. Debido a que BL expresa un marcador CD20 positivo en la superficie de sus células, se ha demostrado que rituximab mejora la tasa de supervivencia de los pacientes. Sin embargo, debido a que aún puede ocurrir resistencia, se requiere más tratamiento y evaluación, incluida la inhibición del protooncogén MYC mediante el uso de inhibidores de bromodominio. En esta revisión destacamos los avances y avances en el tratamiento del LB.