Anatomía y fisiología: investigación actual
Acceso abierto

abstracto

Trasplante de mesenquimatoso amniótico humano en el tratamiento de la isquemia cerebral focal

Xue-Guang Zhang, Fang Li1, Zong-Ning Miao, Yun-Yun Xu, Shi-Ying Zheng, Ming-De Qin y Yan-Zheng Gu

Este estudio examinó el potencial del trasplante de mesenquimatoso amniótico humano (hAMSC) para reparar los déficits neurológicos en un modelo experimental de isquemia cerebral focal. Tras el aislamiento de hAMSC, se observaron las características de crecimiento y la expresión del antígeno de superficie. Se usó hidroxianisol butilado (BHA) para inducir las células cultivadas en células similares a neuronas, identificadas por inmunocitoquímica. El modelo de sutura se usó para inducir isquemia cerebral focal en las ratas, que posteriormente se dividieron aleatoriamente en grupos experimentales y de control para el tratamiento con hAMSC marcadas con BrdU o PBS, respectivamente. Los déficits neurológicos se evaluaron después del trasplante utilizando las puntuaciones de gravedad neurológica, la prueba de equilibrio de haz y la prueba de oscilación corporal elevada. Ocho semanas después, se procesó tejido cerebral de rata para tinción con hematoxilina-eosina e inmunohistoquímica con BrdU, y supervivencia y distribución espacial de las hAMSC trasplantadas. Las hAMSC proliferaron in vitro y la enolasa específica de neuronas se expresó en neuronas y la proteína ácida fibrilar glial en astrocitos. El modelo de isquemia focal resultó en varios grados de hemiplejía del miembro izquierdo acompañada por el lado derecho del signo de Horner. Cuando se examinaron 1, 3, 6 y 8 semanas después, se detectó una recuperación significativa en el comportamiento neurológico en las ratas tratadas con el trasplante de hAMSC en comparación con el control (P<0,01). Las hAMSC marcadas con BrdU se concentraron cerca del sitio del injerto y las áreas circundantes, en algunos casos migrando hacia la lesión isquémica. No se detectaron gliosis locales ni infiltrado linfocitario. Las hAMSC muestran un gran potencial de proliferación y pueden inducirse a diferenciarse en células similares a neuronas que expresan NSE después del tratamiento con BHA. Además, el trasplante de hAMSC puede mejorar los síntomas neurológicos después de la isquemia cerebral focal.