Clonación y transgénesis
Acceso abierto
ISSN: 2168-9849
ISSN: 2168-9849
Raghupathy RK, Patnaik SR y Shu X
La retinosis pigmentaria (RP) es un trastorno retiniano genético heterogéneo, caracterizado por una adaptación a la oscuridad alterada y una pérdida progresiva de células fotorreceptoras. Se han identificado más de 46 genes responsables de la RP, pero se desconocen en gran medida las funciones funcionales de los mutantes que causan la RP. Debido a las similitudes de la anatomía, la fisiología y las vías de señales funcionales con la retina humana, el pez cebra se ha convertido en un modelo valioso para estudiar las enfermedades de la retina humana. Con la ayuda de técnicas mejoradas en transgénesis, se ha acelerado el uso del modelo de pez cebra, especialmente en el campo de la degeneración retiniana. En esta breve revisión, presentaremos una descripción general de los enfoques transgénicos en el pez cebra y la utilidad del pez cebra transgénico para evaluar la patogenicidad de los alelos que causan RP.