Pediatría y Terapéutica
Acceso abierto
ISSN: 2161-0665
ISSN: 2161-0665
Tharakanatha R. Yarrabolu y P. Syamasundar Rao
El conducto arterioso persistente (PDA) constituye del 6 al 11 % de todos los defectos cardíacos congénitos. Mientras que la ligadura quirúrgica y la interrupción toracoscópica asistida por video del PDA todavía están disponibles, la oclusión transcatéter de los PDA ha asumido recientemente un papel importante en el cierre del PDA. Se ha diseñado y probado una gran cantidad de dispositivos tanto en modelos animales como en sujetos humanos, pero solo algunos dispositivos (bobinas Gianturco libres y desmontables, GGVOD y oclusor de conductos Amplatzer) están aprobados por la FDA para uso clínico general. Algunos otros dispositivos están en ensayos clínicos y están disponibles solo en instituciones que participan en ensayos clínicos dentro o fuera de los EE. UU. En la actualidad, las espirales de Gianturco para el cierre de CAP muy pequeños y pequeños y el oclusor de conducto Amplatzer para la oclusión de CAP pequeños, medianos y grandes parecen factibles, seguros y eficaces en la mayoría de los pacientes.