Anestesia e Investigación Clínica
Acceso abierto

abstracto

Síndrome de atresia/agenesia traqueal y protocolo de manejo perinatal asociado a indicaciones de intubación esofágica para oxigenación y ventilación

Ashraf EL-Molla, Fawzia Aboul Fetouh, Samir Bawazir, Mahmoud Daoud, Rashed Alotaibi, Fatima Badahtah, Banaga Idris, Yahya Alwahbi, M. Taha, Ahmed Haroun, Shaker Yousef, Yasser Ali, Abir Kandil

Antecedentes: El síndrome de atresia/agenesia traqueal (TAAS) es un trastorno congénito poco frecuente que consiste en de atresia/agenesia traqueal que suele asociarse a otras anomalías. Puede ser confrontado como una emergencia desafiante para el manejo y diagnóstico de las vías respiratorias. La tasa de mortalidad es alta debido a las anomalías congénitas asociadas y al desconocimiento de los procedimientos quirúrgicos para la reconstrucción traqueal. Los resultados pueden mejorarse con protocolos de manejo de las vías respiratorias adecuados y planes para la atención perinatal multidisciplinaria.

Presentación del caso: Presentamos el caso de un neonato con dificultad respiratoria severa, llanto no audible e incapacidad para pasar un tubo endotraqueal a través de las cuerdas vocales. La ventilación con bolsa-mascarilla fue posible y la intubación esofágica inadvertida proporcionó oxigenación y estabilización.

Conclusión: TAAS puede no ser tan raro como se describió anteriormente, y es susceptible de reconstrucción traqueal. Una mayor conciencia y una indicación inicial clara para la intubación esofágica intencional en lugar de la inadvertida para la oxigenación pueden salvar vidas. Un protocolo adecuado para el diagnóstico precoz y el manejo perinatal puede facilitar la corrección quirúrgica.