Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto
ISSN: ISSN: 2157-7412
ISSN: ISSN: 2157-7412
Dholariya S, Zubari M, Ray PC, Gandhi G, Khurana N, Yadav P, Javid J, Ahamad I, Saxena A y Rashid Mir
Antecedentes: El cáncer de ovario es la principal causa de muerte por neoplasias malignas ginecológicas. Los primeros
Los estadios de esta enfermedad son asintomáticos y más del 75% de los casos se diagnostican con metástasis regionales oa distancia. P53 es un gen supresor de tumores y está involucrado en la etiología del cáncer de ovario. Los estudios que investigaron las asociaciones entre el polimorfismo del codón 72 de p53 y el riesgo de cáncer de ovario mostraron resultados contradictorios. Un El polimorfismo en el codón 72 del gen supresor de tumores humano, p53, da como resultado la traducción a arginina o prolina. Investigar la asociación del polimorfismo del codón 72 de p53 con la susceptibilidad al cáncer de ovario epitelial en mujeres del norte de la India y correlacionarlas con las características clinicopatológicas de la enfermedad.
Métodos: el estudio se realizó en 100 pacientes con cáncer de ovario epitelial y 100 controles sanos.
El genotipado del polimorfismo del codón 72 de p53 se examinó mediante PCR con cebadores específicos de alelo.
Resultados: Las proporciones de individuos homocigotos para el alelo arginina, homocigotos para el alelo prolina,
y heterocigotos para los dos alelos fueron 33 %, 17 % y 50 % entre las mujeres examinadas para cáncer de ovario; 62%, 6% y 32% entre el grupo de control. Se encontró una correlación significativa entre los genotipos arg/pro (p<0.0004) y pro/pro (p<0.0006) con respecto al genotipo arg/arg. El genotipo pro/pro emergió como factor de riesgo con un OR de 5,3 y un RR de 2,5.
Conclusión: Nuestro estudio sugiere que el genotipo Pro/Pro del polimorfismo de 72 codones podría ser un
independiente
marcador de susceptibilidad en mujeres del norte de la India con carcinomas de ovario.