Revista internacional de minería de datos biomédicos
Acceso abierto
ISSN: 2090-4924
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Parastoo Azadi
La producción de glicoproteína restauradora recombinante de excelente fármaco con consistencia en la calidad del glucano aún se está probando. Dado que los glicanos son responsables de la bioactividad, la solvencia, la inmunogenicidad y la tasa libre de diseminación, es imperativo tener una guía detallada de los glicanos en las glicoproteínas útiles. Sin embargo, debido a la gran variedad de estructuras de carbohidratos y su heterogeneidad, esto sigue siendo uno de los cuellos de botella de la representación principal completa. El examen subyacente de la glicoproteína de grano esencial debe tener la opción de distinguir la sucesión de péptidos donde se conectan los glucanos, así como la construcción de la división de glucanos, incluida la disposición de oligosacáridos y los enlaces de glucosilo. Detallaremos las técnicas para la espectrometría de masas (MS) que investiga tanto los glucanos administrados ("glucómica") como los glucopéptidos impecables ("glucoproteómica") utilizando vías de discontinuidad EDT, HCD y CID que se requieren para la cuantificación y la clarificación completa de la diseño de glicoproteínas. Se mostrará información adicional en la que una combinación de 2D-NMR, síntesis de glucosilo y examen de enlace de glucosilo proporcionará datos sobre la geografía de los glucanos, así como estrategias de identificación para posibles ajustes no humanos que podrían surgir de los marcos de articulación de los mamíferos, por ejemplo, Galα 1-3Gal y N-glicolilneuramínico corrosivo (NeuGc). Nuestros exámenes combinados diagramarán todos los datos fundamentales relacionados con la glicoproteína, incluido el diseño fino del glicano, el sitio de conexión y el grado de glicosilación que se obtendrán con las glicoproteínas recombinantes del fármaco.
Un biosimilar se caracteriza como un fármaco biofarmacéutico destinado a inspirar una ejecución clínica similar a la de un producto de referencia generalmente autorizado. A diferencia de sus pequeñas partículas asociadas, los anticuerpos monoclonales (mAb) son de naturaleza más impredecible debido a su enorme tamaño (150 kDa) y multi- estructura de la cadena (tetrámero, IgG). Además, los mAbs exhiben heterogeneidad en miniatura crítica y capacidad de cambio de grupo a grupo.