Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Comparar la seguridad, eficacia y calidad de vida en pacientes con rinitis alérgica tratados con levocetirizina y desloratadina

Divya Chawla, Amandeep Singh, Manish Gupta, Prithpal S Matreja y P M L Khanna

Antecedentes: La rinitis alérgica (RA) es una enfermedad muy común que afecta a casi 10- 30% de la población mundial. Los antihistamínicos H1 de segunda generación son los fármacos preferidos para el tratamiento de pacientes con AR. La levocetirizina y la desloratadina son antihistamínicos de segunda generación no sedantes más nuevos que se recetan comúnmente. Varios estudios no muestran diferencias en la eficacia y la calidad de vida (QOL) entre los dos medicamentos, desloratadina y levocetirizina, y que los medicamentos son silenciosos y seguros; sin embargo, algunos estudios muestran un impacto negativo en los pacientes’ CDV con estos medicamentos. Los estudios que compararon los dos fármacos fueron insuficientes en la India; por lo tanto, este estudio fue diseñado para evaluar y comparar la eficacia, la seguridad y la calidad de vida de los pacientes con RA, después del tratamiento con levocetirizina o desloratadina, en el escenario indio.
Métodos: Este estudio de 2 meses Se realizó un estudio prospectivo, aleatorizado, en 60 pacientes con RA que acudieron al servicio de Otorrinolaringología. Los pacientes fueron aleatorizados en uno de los dos grupos de tratamiento y se les prescribió levocetirizina 5 mg una vez al día durante dos semanas o desloratadina 5 mg una vez al día durante dos semanas. Las medidas de resultado para la gravedad de los síntomas de RA utilizadas fueron la puntuación total de síntomas nasales (TNSS); y la calidad de vida se evaluó mediante el Rhinoconjuntivitis Quality of Life Questionnaire (RQLQ) Score.
Resultados: Los datos de 54 pacientes que completaron el estudio muestran que tanto la levocetirizina como la desloratadina mejoraron significativamente (p<0,05) la Síntomas de RA y calidad de vida al final del período de estudio de 2 semanas, analizados mediante las puntuaciones TNSS y RQLQ, respectivamente. Sin embargo, las diferencias estadísticamente no significativas en el análisis de la puntuación TNSS entre levocetirizina y desloratadina mostraron que los dos fármacos pueden ser igualmente efectivos en pacientes con RA, y los pacientes que toman levocetirizina muestran una respuesta ligeramente mejor. Los eventos adversos fueron bajos en pacientes con levocetirizina y no se observaron eventos adversos con desloratadina. En la visita inicial, la rinorrea fue el síntoma más frecuente y grave, mientras que la picazón nasal fue el síntoma menos frecuente y grave.
Conclusión: Los resultados del estudio mostraron que tanto la levocetirizina como la desloratadina fueron igualmente eficaces en pacientes con AR, sin embargo, el grupo de desloratadina mostró un mejor perfil de seguridad. Los medicamentos fueron seguros y bien tolerados.