Trastornos inmunológicos e inmunoterapia
Acceso abierto

abstracto

TMEM4 está altamente expresado en neoplasias de células plasmáticas y está asociado con la diferenciación de linfocitos B

Chen-Feng Qi, Shao Xiang, Guifang Ouyang, Xing-pei Hao, Min Sun Shin, Alexander L Kovalchuk, Peng Liang, Huabao Xiong, Herbert C Morse III, Zhengping Zhuang, Jeff X Zhou y Susan K Pierce

Con el objetivo de identificar biomarcadores para neoplasias de células plasmáticas, analizamos el perfil de expresión génica y las características proteómicas de modelos de plasmacitomas en ratones junto con otros tipos de neoplasias de células B . Encontramos que la proteína transmembrana 4 (Tmem4) se expresó altamente en plasmocitomas en comparación con las neoplasias de células B en etapa temprana. Los niveles séricos de Tmem4 también fueron significativamente mayores en ratones con plasmocitoma en comparación con aquellos con neoplasias de células B en estadio temprano (P<0,01). De manera mecánica, el aumento de la expresión de Tmem4 en las células B condujo a un aumento de los niveles de IL-10, una citoquina que promueve el crecimiento de células plasmáticas malignas y participa en la diferenciación terminal de células B en células plasmáticas. Además, la sobreexpresión de Tmem4 promovió la diferenciación terminal de células B como lo demuestra el aumento en la expresión de XBP1, CD38 y CD138. Además, encontramos que TMEM4 estaba altamente expresado en células plasmáticas de pacientes con mieloma múltiple. Estos hallazgos sugirieron que Tmem4 juega un papel importante en la diferenciación de células plasmáticas y tiene potencial para servir como biomarcador para neoplasias de células plasmáticas.