Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
AKM Nurur Rahman, Keira Clayton, Shariq Mujib, Ignatius W. Fong y Mario A. Ostrowski
La naturaleza crónica de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH) conduce al agotamiento funcional de las células T CD8+ específicas del VIH. Aunque hasta ahora se han identificado múltiples marcadores de agotamiento, las moléculas de inmunoglobulina de células T y dominio de mucina 3 (TIM-3) descubiertas recientemente distinguen las células T agotadas de buena fe con senescencia replicativa y deterioro funcional. TIM-3 se expresa en células T auxiliares tipo 1 (TH1) y T citotóxicas tipo 1 (TC1) durante la infección crónica por VIH y, una vez ligado a su ligando, transmite señalización negativa para detener la función de las células T. Este efecto negativo de la ligadura de TIM-3 podría aprovecharse como un enfoque terapéutico para tratar a las personas infectadas por el VIH. Además del agotamiento, la expresión alterada de TIM-3 se ha implicado en la anulación de la autoinmunidad y la tolerancia.