ISSN: 2167-7948
Kurren S Gill, Patrick Tassone, James Hamilton, Nikolaus Hjelm, Adam Luginbuhl, David Cognetti, Madalina Tuluc, Ubaldo Martinez-Outschoorn, Jennifer M Johnson y Joseph M Curry
La desregulación metabólica dentro del microambiente tumoral (TME) es fundamental para el proceso de tumorigénesis en varios tipos de cáncer. Sin embargo, el metabolismo de los tirocitos en el cáncer de tiroides papilar y anaplásico sigue estando poco caracterizado y los estudios que analizan el papel del metabolismo multicompartimental en la oncogénesis de los tirocitos son escasos. Presentamos una revisión del conocimiento actual sobre el metabolismo celular en tejidos tiroideos cancerosos y no cancerosos, centrándonos en los transportadores de monocarboxilato MCT1 y MCT4, y en un transportador de la membrana mitocondrial externa TOMM20. Comprender el fenotipo metabólico de las células tumorales y las células del estroma asociadas en el cáncer de tiroides puede tener implicaciones profundas en el uso de la tinción de biomarcadores para detectar el cáncer subclínico, la obtención de imágenes en relación con la expresión de varias proteínas de transporte y las intervenciones terapéuticas que manipulan este metabolismo tumoral desregulado para detener la tumorigénesis y erradicar el cáncer. Se requieren estudios futuros para confirmar la importancia pronóstica de estos biomarcadores y su correlación con los esquemas de estadificación existentes, como los sistemas de puntuación AGES, AMES, ATA y MACIS.