Revista de leucemia
Acceso abierto

abstracto

Valor terapéutico de la silimarina como quelante de hierro en niños con beta talasemia con sobrecarga de hierro

Adel A Hagag y Mokhtar Abd Elfatah

La beta talasemia es un trastorno hereditario de la hemoglobina que produce anemia hemolítica crónica. El tratamiento más común para la talasemia es la transfusión de sangre, que es necesaria para proporcionar a los pacientes glóbulos rojos sanos que contengan hemoglobina normal. La transfusión de sangre repetida conduce a una sobrecarga de hierro. El exceso de hierro se deposita en los órganos del cuerpo como el hígado, el corazón y las glándulas endocrinas causando daño a los órganos. La terapia de quelación de hierro es la principal forma de tratar la sobrecarga de hierro en la talasemia beta mayor. La silimarina y su componente biológicamente activo, la silibina, son potentes antioxidantes y han documentado actividades quelantes del hierro en pacientes con beta-talasemia mayor. El objetivo de esta revisión fue resaltar el valor terapéutico de la silimarina como quelante de hierro en niños con talasemia beta mayor con sobrecarga de hierro.