Revista de investigación ósea
Acceso abierto
ISSN: 2572-4916
ISSN: 2572-4916
Enrico Fasolato
Tofacitinib y baricitinib son los primeros inhibidores de la enzima Janus Kinase (JAK) accesibles por vía oral autorizados para el tratamiento de la AR. Baricitinib es un inhibidor oral selectivo de JAK1, 2 con actividad modesta contra TYK2 y mucha menos actividad contra JAK3. Tofacitinib es un inhibidor selectivo de JAK1, 3 con baja actividad contra JAK2 y TYK2. En la AR, ambos medicamentos han completado estudios clínicos exhaustivos de fase III y han mostrado mejoras rápidas en la actividad de la enfermedad, la función y los resultados informados por los pacientes, así como también en el cambio de la enfermedad. La FDA aprobó tofacitinib 5 mg dos veces al día en 2012 para el tratamiento de la AR en personas que son intolerantes o resistentes al MTX. En 2016, la Administración Federal de Medicamentos aprobó una formulación de liberación prolongada para el tratamiento de la AR. Tofacitinib 5 mg una vez al día en combinación con MTX y baricitinib 4 mg y 2 mg una vez al día fueron autorizados por la Agencia Europea de Medicamentos en 2017 para el tratamiento de la AR activa de moderada a grave en pacientes adultos que no toleraban o no respondían a uno o más fármacos sintéticos tradicionales. DMARD.