Diario de Ensayos Clínicos
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abstracto

Objetivos terapéuticos y mecanismo de la decocción de Banxia Xiexin en las lesiones precancerosas del cáncer gástrico: Farmacología en red

Guoxiu Zu, Keyun Sun, Ling Li, Xiuli Zu, Tao Han, Hailiang Huang

Antecedentes: Las lesiones precancerosas del cáncer gástrico (PLGC) son una enfermedad común del tracto gastrointestinal y del sistema digestivo que carece de fármacos terapéuticos efectivos con buenos efectos curativos y pocas reacciones adversas. Medicina tradicional china (TCM) tiene las ventajas de múltiples componentes, múltiples canales y menos reacciones adversas en el tratamiento de PLGC. Aunque Banxia Xiexin Decocción (BXD) demuestra un buen efecto terapéutico en PLGC, el mecanismo farmacológico la base de su efecto anticancerígeno aún no está clara.

Métodos: Utilizamos una estrategia de farmacología en red, que incluye la construcción y el análisis de un complejo fármaco-enfermedad red, para explorar el complejo mecanismo del tratamiento BXD de PLGC. Además, se utilizó la tecnología de acoplamiento molecular. para estudiar preliminarmente la capacidad de unión de los posibles componentes activos y los principales objetivos terapéuticos de BXD.

Resultados: Los resultados de farmacología en red mostraron 80 objetivos de BXD que están involucrados en PLGC. Análisis de red PPI demostró que los 10 principales objetivos principales eran JUN, TP53, MAPK3, MAPK1, TNF, VEGFA, MAPK14, ESR1, NR3C1 y MAPK8. Los resultados del análisis de enriquecimiento de GO mostraron que el mecanismo anticancerígeno y antiinflamatorio de BXD principalmente implica la respuesta celular al compuesto cíclico orgánico, la respuesta a la sustancia tóxica, la respuesta al estrés oxidativo, celular respuesta a compuestos nitrogenados, respuesta a sustancias inorgánicas, y otros. Los resultados del análisis KEGG indicaron que BXD puede regular 167 vías como la vía de señalización MAPK y la vía en el cáncer en el tratamiento de PLGC. el molecular Los resultados del acoplamiento mostraron que las energías de unión del beta sitosterol con MAPK1, MAPK3, MAPK14, JUN y VEGFA fueron inferiores a −7,0 kcal•mol^-1, lo que indica un buen efecto de acoplamiento.

Conclusión: Este estudio refleja las características del mecanismo de acción por el cual BXD trata PLGC, que incluye múltiples componentes, múltiples objetivos y múltiples vías, y proporciona una base biológica para una mayor verificación y una nueva perspectiva para el descubrimiento de drogas yin PLGC.