Revista de Atención Farmacéutica y Sistemas de Salud
Acceso abierto
ISSN: 2376-0419
ISSN: 2376-0419
Besuficad EB
Introducción: el estudio se realizó para evaluar eficacia de Coartem® para el tratamiento del paludismo falciparum no complicado en Wondogenet Woreda, zona de Sidama, Etiopía. Desde la propagación de Plasmodium falciparum, la resistencia del parásito a casi todas las monoterapias antipalúdicas es un serio impedimento para el control de la malaria. La terapia con arteméter-lumefantrina (Coartem®) se ha utilizado como tratamiento de primera línea para el paludismo falciparum no complicado desde 2004 en Etiopía. Métodos: El estudio fue diseñado de acuerdo con el protocolo de estudio de la OMS. Los resultados del estudio se clasificaron en Fracaso Temprano del Tratamiento (ETF), Fracaso Clínico Tardío (LCF), Fracaso Parasitológico Tardío (LPF) y Respuesta Clínica y Parasitológica Adecuada (ACPR). Resultados: El estudio primario se realizó en noventa y nueve pacientes monoinfectados con P. falciparum que dieron su consentimiento y que se inscribieron en el programa in vivo de 28 días Coartem® estudio de seguimiento del tratamiento. En base a esto, la tasa de curación general para Coartem® fue del 98,9% (PCR sin corregir). El estudio también demostró un 4,3 % de Plasmodium vivax y un 2,2 % de P. falciparum/P. coinfecciones por vivax al final del período de seguimiento. Siguiendo a Coartem® tratamiento, la fiebre desapareció rápidamente en los días 1 y 2 y la eliminación de parásitos fue alta en los días 1 y 3. Por lo tanto, el estudio mostró una alta eficacia terapéutica de Coartem®. para el tratamiento de la malaria falciparum no complicada en Wondogenet Woreda. Conclusión: Coartem® tuvo una alta eficacia para el tratamiento de la malaria falciparum no complicada. También tuvo una alta eficacia con respecto a la eliminación de la fiebre y la eliminación de gametocitos en un corto período de tiempo. La tolerabilidad de Coartem® fue muy bueno con persistencia de sólo efectos adversos menores. El 1,1 % de LPF detectado por el estudio y la aparición de P. vivax/P. la coinfección por falciparum al final de los 28 días de seguimiento requiere confirmación por PCR.