ISSN: 2153-0637
Amal Ahmed Abdel Nabbi Hassan
La mucosa oral ofrece un sitio interesante para la aplicación de formas de dosificación que liberan fármacos dentro/a través de la mucosa oral, asegurando una alta biodisponibilidad del fármaco para efectos tópicos y sistémicos. La mucoadhesión es un fenómeno complejo y la unión mucoadhesiva consta de dos partes diferenciadas, los polímeros mucoadhesivos y el sustrato mucoso. Además de los factores relacionados con las características de la mucosa oral y el entorno oral, las características físico-químicas de los polímeros mucoadhesivos también deben considerarse como factores que influyen en los enlaces mucoadhesivos. El estudio se realizó para formular diferentes tipos de MDDS, utilizando polímeros mucoadhesivos.(por ejemplo, carbopols, alginato de sodio, quitosano...) y se han utilizado en diferentes formas de dosificación en un esfuerzo por lograr la administración sistémica de fármacosa través de la membrana mucosa. Dado que la liberación sostenida del fármaco solo puede garantizarse si las formas de dosificación permanecen en contacto con el sitio oral de absorción/aplicación durante un tiempo prolongado, es obligatorio el desarrollo de formas de dosificación mucoadhesivas. Pueden prolongar el tiempo de residencia de la forma de dosificación en el sitio de absorción, mejorando así la eficacia terapéutica del fármaco. Desde principios de la década de 1980, el concepto de mucoadhesión ha ganado un interés considerable en la tecnología farmacéutica. La adherencia se puede definir como la unión producida por el contacto entre un adhesivo sensible a la presión y una superficie. La Sociedad Estadounidense de Pruebas y Materiales lo ha definido como el estado en el que dos superficies se mantienen unidas por fuerzas interfaciales, que pueden consistir en fuerzas de valencia, acción entrelazada o ambas. Sistemas de administración de fármacos mucoadhesivosprolongar el tiempo de residencia de la forma de dosificación en el sitio de aplicación o absorción. Facilitan un contacto íntimo de la forma de dosificación con la superficie de absorción subyacente y, por lo tanto, mejoran el rendimiento terapéutico del fármaco. En los últimos años, muchos de estos sistemas de administración de fármacos mucoadhesivosse han desarrollado para las vías oral, bucal, nasal, rectal y vaginal para efectos sistémicos y locales. Las formas de dosificación diseñadas para la administración de fármacos mucoadhesivos deben ser lo suficientemente pequeñas y flexibles para ser aceptables para los pacientes y no deben causar irritación. Otras características deseadas de una forma de dosificación mucoadhesiva incluyen alta capacidad de carga de fármaco, liberación controlada del fármaco (preferiblemente liberación unidireccional), buenas propiedades mucoadhesivas, superficie lisa, insípido y aplicación conveniente. Las formulaciones erosionables pueden ser beneficiosas porque no requieren la recuperación del sistema al final del intervalo de dosificación deseado. Se han desarrollado varias formas de dosificación mucoadhesivas relevantes para una variedad de fármacos. Varios péptidos, incluida la hormona liberadora de tirotropina (TRH), insulina, octreotida, leuprolida y oxitocina, se han administrado a través de la vía mucosa, aunque con una biodisponibilidad relativamente baja (0,1–5 %), debido a su hidrofilicidad y gran peso molecular, así como a la permeación inherente y las barreras enzimáticas de la mucosa. El desarrollo de formas de dosificación de liberación sostenida puede lograr el objetivo de liberar el fármaco lentamente durante un período prolongado, pero esto no es suficiente para obtener un efecto terapéutico sostenido. Pueden eliminarse del sitio de absorción antes de vaciar el contenido del fármaco. En su lugar, la forma de dosificación mucoadhesiva servirá tanto para la liberación sostenida como para la presencia de la forma de dosificación en el sitio de absorción. En este sentido, nuestra revisión destaca algunos aspectos de los sistemas de administración de fármacos mucoadhesivos. A los efectos de la administración de fármacos, el término bioadhesión implica la unión de un sistema transportador de fármacos a una ubicación biológica específica. La superficie biológica puede ser tejido epitelial o la capa de moco sobre la superficie de un tejido. Si la unión adhesiva es a una capa de moco, el fenómeno se denomina mucoadhesión. Leung y Robinson describieron la mucoadhesión como la interacción entre una superficie de mucina y un polímero sintético o natural. La mucoadhesión no debe confundirse con la bioadhesión; en la bioadhesión, el polímero se une a la membrana biológica y si el sustrato es una membrana mucosa se utiliza el término mucoadhesión. La mucoadhesión no debe confundirse con la bioadhesión; en la bioadhesión, el polímero se une a la membrana biológica y si el sustrato es una membrana mucosa se utiliza el término mucoadhesión. La mucoadhesión no debe confundirse con la bioadhesión; en la bioadhesión, el polímero se une a la membrana biológica y si el sustrato es una membrana mucosa se utiliza el término mucoadhesión.DifusiónLa teoría describe que las cadenas poliméricas del bioadhesivo se interpenetran en las cadenas de mucina de glicoproteína y alcanzan una profundidad suficiente dentro de la matriz opuesta para permitir la formación de un enlace semipermanente. El proceso se puede visualizar desde el punto de contacto inicial. La existencia de gradientes de concentración impulsará las cadenas poliméricas del bioadhesivo hacia la red de moco y las cadenas de glicoproteína mucina hacia la matriz bioadhesiva hasta que se logre una profundidad de penetración equilibrada. Las formas de dosificación del mucoadhesivo ofrecen un contacto prolongado en el sitio de administración, baja actividad enzimática. y el cumplimiento del paciente. La formulación del sistema de administración de fármacos mucoadhesivo depende de la selección del polímero adecuado con excelentes propiedades adhesivas a la mucosa y biocompatibilidad. Ahora los investigadores están mirando más allá de los polímeros tradicionales,polímeros (lectinas, tioles, etc.); estos polímeros ofrecen una mayor adherencia y retención de las formas de dosificación. Sin embargo, estas novedosas formulaciones mucoadhesivas requieren mucho más trabajo para su aplicación clínica en el tratamiento de enfermedades tanto tópicas como sistémicas.