Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

El desequilibrio T_H17/Treg en la artritis reumatoide y su relación con la actividad de la enfermedad

Taghrid Gaafar, Reem Farid, Hala Raafat, Faten Bayoumi, Botros Gerges y Dina Rasheed

Objetivos: Células T reguladoras (Treg) y T_{H proinflamatorias} 17 células son subconjuntos de linfocitos T recientemente identificados, que tienen efectos significativos sobre la autoinmunidad y la inflamación. Las Treg juegan un papel clave en el mantenimiento de la autotolerancia. Se ha informado que la alteración del equilibrio T_H17/Treg contribuye a varias enfermedades autoinmunes.
Nuestro objetivo era evaluar el patrón Treg/T_H17 y T< Citoquinas relacionadas con sub>H17, en sangre periférica de pacientes con artritis reumatoide egipcia, y su relación con la puntuación de actividad de la enfermedad (DAS). Analizar IL17A e IL23 como indicadores de la función T_H17, fue estudiar el efecto de T_H17 en la AR.
Métodos: 100 pacientes con artritis reumatoide egipcia, divididos en Grupo I (14), Grupo II (48), Grupo III (38), con puntuación DAS de actividad baja <3,2, moderada 3,2 a <5,1 y alta >5,1, respectivamente; y se inscribieron 50 controles sanos emparejados por edad y sexo. Las frecuencias de T_H17 y Treg (CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺) en sangre periférica se analizaron mediante citometría de flujo, y los niveles séricos de interleucinas (IL17A), (IL23) se determinaron por ELISA.
Resultados: Los pacientes con AR activa (grupos II y III) revelaron un aumento evidente de la T_{H periférica} 17 frecuencias y niveles de citocinas relacionadas con T_H17, y una disminución significativa de Treg (CD4⁺CD25⁺Foxp3 ⁺) frecuencias en el grupo III, en comparación con controles sanos. Las relaciones T_H17/Treg se correlacionaron positivamente con las concentraciones séricas de las citocinas IL17A e IL23. Las frecuencias y los niveles mostraron una correlación estadísticamente significativa con la puntuación DAS.
Conclusiones: Nuestro estudio indicó que el equilibrio T_H17/Treg estaba alterado en la sangre periférica de pacientes con AR, lo que lleva a un aumento de las citocinas proinflamatorias, lo que se correlaciona con DAS y sugiere un papel importante en el desarrollo de la AR.