Revista de leucemia
Acceso abierto
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Zuli Yang, Yajuan Zheng, Fan Hu, Zhang Zhang, Fukun Zhao y Shifu Zhang
Una característica de la diferenciación terminal eritroide es la expresión de hemoglobina y la enucleación. En el presente estudio, mediante el uso de células inductoras de anemia por virus Friend cultivadas en tiempo real (FVA), microscopía electrónica de barrido (SEM), inmunofluorescencia combinada con microscopía confocal de barrido láser (LSCM), las células FVA inducidas por eritropoyetina (EPO) para fueron se utiliza para: 1) estudiar la forma y la proporción de células en diferentes etapas de diferenciación, el proceso de enucleación, la formación de islas de sangre y la absorción de núcleos por macrófagos en tiempo real, 2) analizar cuantitativamente marcadores de superficie de células eritroides, incluidos CD71 y Ter119 y proteínas asociadas al citoesqueleto (estatmina, septin8 y RBBP4). Los resultados de la monitorización en tiempo real de la enucleación indicaron que se necesitaron entre 7 y 8 horas para extruir los núcleos de la cariopicnosis (eritroblastos policromáticos). Mostró además que los macrófagos engullían los núcleos eritroides expulsados. SEM mostró una variedad de formas de los reticulocitos nacientes. En el proceso de diferenciación eritroide, la expresión de los receptores de transferencia CD71 y Ter119 fue mayor que la de las células sanguíneas adultas, mientras que las proteínas asociadas al citoesqueleto (estatmina, septina 8 y RBBP4) disminuyeron gradualmente. Por lo tanto, la observación sistemática del proceso de diferenciación y enucleación proporcionará una comprensión más profunda de los mecanismos celulares y moleculares de la diferenciación eritroide y la carcinogénesis.