Revista de Investigación del Cáncer e Inmuno-Oncología
Acceso abierto

abstracto

El predominio de células T: linfoma angioinmunoblástico de células T

Anubha Bajaj

Un linfoma de células T basado en ganglios linfáticos que se origina a partir de un fenotipo de células T auxiliares foliculares puede cogitarse
el linfoma angioinmunoblástico de células T (AITL) o una linfadenopatía angioinmunoblástica con disproteinemia
(AILD). En un 1-2 % estimado de los linfomas no Hodgkin, puede surgir a una edad media de 59 a 65 años con un
Ligero predominio masculino. Aproximadamente el 70% de las personas presentan síntomas B como fiebre, pérdida de peso mayor
del 10 % del peso corporal, sudores nocturnos intensos, aumento de tamaño de los ganglios linfáticos, hepatoesplenomegalia (74 %)
y compromiso de la piel (50%). El linfoma hiperactivo inmune puede enunciar una elevación del eritrocito
velocidad de sedimentación (ESR), factor reumatoideo autoinmune reactivo (RF), anticuerpo anti-músculo liso y coexistente
inmunocomplejos circulantes o una reacción de aglutinina fría. Una desregulación predominante del ayudante T folicular
Los linfocitos (TFH) se producen dentro de los centros germinales desorganizados con una célula T angioinmunoblástica emergente
linfoma Pueden predominar los inmunoblastos, linfocitos B, células plasmáticas, eosinófilos, histiocitos y células epiteloides
con diversos antígenos de células T inmunorreactivas como CD3+, CD4+, CD8-, CXCL13+, CD10+, BCL6-, CD19+, C20+,
CD1a+, CD21+, CD23+ y TdT. Múltiples aberraciones genéticas como TET2 47-73 %, DN MT 3A (33 %) e IDH2-R172
puede ejemplificarse 20-40%. La combinación clásica de ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona
(CHOP) es un estándar de oro de la terapia con AITL. Los agentes solitarios empleados en combinación con el régimen CHOP son
romidepsina, belinostat o pralatrexato. La mediana de supervivencia a 5 años del linfoma (AITL) aparece en un estimado (32%).