Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Fekadu Abebe
Tuberculosis (TB) causada por Mycobacterium tuberculosis ( Mtb) sigue siendo una de las enfermedades infecciosas más importantes a nivel mundial. Debido a que la vacuna Bacille Calmette-Guerin (BCG) no logra prevenir la transmisión, la búsqueda de una vacuna eficaz para aumentar la BCG o reemplazarla se ha intensificado a nivel mundial. Actualmente, hay muchas vacunas candidatas en diferentes etapas de ensayos clínicos, pero ninguna de ellas ha logrado la eficacia deseada para controlar la TB. Un problema central en la inmunología de la TB es la falta de una comprensión clara de lo que conduce a la protección inmunológica o al desarrollo de la enfermedad clínica. La tuberculosis es principalmente una enfermedad de los pulmones y la principal puerta de entrada de Mtb a los pulmones y órganos sistémicos es el tracto respiratorio y sus superficies mucosas. Por lo tanto, el papel de la inmunidad de las mucosas frente a la infección por Mtb ha sido objeto de varias investigaciones durante bastante tiempo. Hay evidencia emergente de que la inmunidad de las mucosas contra la TB puede ser crítica para el control de la infección por Mtb y el desarrollo de una vacuna eficaz. Aunque generalmente se cree que las células T auxiliares de tipo (Th1) son críticas para la protección contra la infección por Mtb, los datos emergentes muestran que las células T no convencionales podrían desempeñar un papel vital en la protección contra la TB, particularmente en el mucosa respiratoria. En esta revisión, los conocimientos actuales sobre la función de varios subconjuntos de células T, con especial atención a los linfocitos denominados colectivamente "linfocitos de tipo innato", incluidos los linfocitos T gammadelta (γδ), asesino natural Se presentarán las células T (NKT) y las células T invariantes asociadas a la mucosa (MAIT).