Journal of Molecular Imaging & Dynamics
Acceso abierto
ISSN: 2155-9937
ISSN: 2155-9937
saurav wang
El halo o estructura de corona de peplómeros de espiga proteináceos o
Glicoproteínas (SGP) detectadas en un electrón de transmisión
la imagen del microscopio es la base del nombre Coronavirus (CoV),
que se administra a los virus que causan una variedad de problemas respiratorios
enfermedades, como COVID-19 (enfermedad por coronavirus de 2019), SARS
(síndrome respiratorio agudo severo) y MERS (sarampión,
encefalitis y síndrome respiratorio) (Medio Oriente respiratorio
síndrome). SARS-CoV-2 tiene una forma, tamaño (80 nm-120 nm),
genoma y patogenia basada en ARN similar a la de otros CoV.
El carácter extremadamente patógeno del SARS-CoV-2 y sus
variantes genéticas recientes sugieren que estas infecciones tienen alto
afinidades de unión para una célula huésped y puede eludir con éxito
o inhibir el sistema inmunológico desencadenado por citoquinas (interferón (IFN))
respuestas Como resultado, debemos abordar lo siguiente
problemas fundamentales sobre el tropismo, replicación,
del SARS-CoV-2
y liberación/transmisión. ¿Cómo se puede adaptar el SARS-CoV-2 a la
genes SGP específicos que agregan un segmento de escisión de furina (FCS) a
el virus, lo que le permite detectar y unirse a la Angiotensina-
¿Convertir el receptor de la enzima 2 (ACE2R) de manera eficiente? es
Hemaglutinina (HA), un correceptor para unirse a una célula huésped a través de
ácido siálico (Sia)? ¿Cómo se escinde la neuraminidasa (NASe) o
¿Esterasa (ES) libera un virión descendiente? ¿Cómo no estructural
proteínas, cápside nuclear (NC) y otras proteínas estructurales,
y el ARN generan viriones de progenie al pasar por alto el inducido por IFN
Transductor de señal de cinasa activado por Janus y activador de
¿Mecanismo de transcripción (JAK-STAT)? SARS-CoV-2 fue inicialmente
vinculado a Rhinolophus affinis, una especie de murciélago, según un 96
porcentaje de similitud de secuencia entre SARS-29.9 CoV-2's kb RNA
y el ARN del virus RaTG13 en R. affinis