Revista de Señalización Celular
Acceso abierto
ISSN: 2576-1471
ISSN: 2576-1471
Abril Saint-Martin, M Cristina Castañeda-Patlán y Martha Robles-Flores*
La disponibilidad reducida de oxígeno (hipoxia) es un sello distintivo del microambiente tumoral. Un importante regulador de la adaptación celular a la hipoxia es la familia de factores de transcripción del factor inducible por hipoxia (HIF), que desempeña funciones clave en muchos aspectos cruciales de la biología del cáncer, incluida la angiogénesis, el mantenimiento de las células madre, la reprogramación metabólica, la resistencia a la apoptosis, el factor de crecimiento autocrino señalización, programa EMT, invasión y metástasis.
La resistencia a la quimioterapia/radioterapia es la causa principal del fracaso del tratamiento en oncología clínica. La hipoxia y la acumulación de factores inducibles por hipoxia (HIF) en tumores sólidos se han asociado con resistencia al tratamiento y mal pronóstico. Los HIF provocan el establecimiento de la autofagia para promover la supervivencia de las células cancerosas y también se asocian con la promoción y el mantenimiento de las células madre cancerosas, una subpoblación minoritaria dentro del tumor responsable de la recurrencia del tumor y la resistencia a la quimioterapia.
En esta revisión, ofrecemos una descripción comparativa concisa de la estructura, la regulación, los genes transcritos y las funciones que desempeña cada HIFα subunidad en la coordinación de las respuestas transcripcionales a la hipoxia y en las funciones que desempeñan en la promoción de la resistencia a la terapia contra el cáncer.