ISSN: 2153-0637
Khalid Khalaf Alharbi, Imran Ali Khan, YRSN Tejaswini y Yadavalli Anurupa Devi
En los últimos años han surgido notables innovaciones tecnológicas que permiten la secuenciación directa del genoma completo rápida y rentable. Esta generación de cantidades masivas de datos genómicos se realizó con la suposición de que una mejor comprensión de la genómica ayudarÃa a identificar nuevas causas de trastornos genéticos, asà como a descubrir nuevos objetivos terapéuticos. Debido a esta suposición, se han secuenciado muchos genomas de diferentes organismos, incluidos los humanos, lo que ha dado como resultado una inmensa cantidad de datos genéticos. Sin embargo, para utilizar mejor estos datos, será necesaria una expansión similar en nuestra capacidad para procesar y analizar los datos a gran escala. La presente revisión se centra en el impacto de los proyectos de secuenciación del genoma en la identificación de nuevos genes y proteÃnas, con un enfoque especial en el papel de la secuenciación de genomas patógenos en el desarrollo potencial de fármacos.