Revista de Nanomedicina y Descubrimiento Bioterapéutico
Acceso abierto
ISSN: 2155-983X
ISSN: 2155-983X
Maysaa Ch AL-Mohamedawi
Se han realizado esfuerzos iniciales en un intento por reducir el efecto secundario adverso de los organismos resistentes a múltiples fármacos , y se desarrollaron nuevas clases de nanopartículas (NP) antimicrobianas y transportadores de tamaño nanométrico para la administración de antibióticos. PROPÓSITO: Este estudio se centró en la evaluación de la caracterización fisicoquímica, la liberación de fármacos in vitro, la formación de biopelículas y las propiedades antimicrobianas de la amoxicilina encapsulada dentro de las nanopartículas de poli(ε-caprolactona) (PCL). Métodos: las nanopartículas de amoxicilina (AMX) se prepararon mediante el método de evaporación de solventes en emulsión con diferentes concentraciones de policaprolactona (PCL) y alcohol polivinílico (PVA). Estas nanopartículas fueron posteriormente caracterizadas y evaluadas por su actividad antibacteriana y biopelícula.actividad de inhibición utilizando la media y el error estándar para el análisis de datos. Resultados: Se encontró que el aumento de la concentración de PCL dio como resultado un aumento en la eficiencia de atrapamiento (EE%) al 83,3%. Mientras tanto, un aumento en la concentración de PVA condujo a una disminución en el % de EE y un aumento en el tamaño de las nanopartículas. Mejoras en el porcentaje de rendimiento práctico al 80,2% a medida que aumentaba la concentración de polímero. Se compararon los datos de espectros infrarrojos de transformada de Fourier para las nanopartículas MNP, AMX recubiertas con CS y AMX-PCL-NP, lo que confirmó el recubrimiento de PCL en las nanopartículas cargadas con AMX y AMX-PCL-NP. Además, se determinó la actividad antimicrobiana de las nanopartículas mediante difusión en agar.y ensayos de inhibición del crecimiento frente a bacterias grampositivas Staphylococcus aureus, gramnegativas Pseudomonas aeruginosa y Proteus mirabilis. Además, 10 µg/ml fue la concentración inhibitoria mínima de la nanopartícula AMX-PCL-NPs que inhibió la formación de biopelículas en la bacteria Staphylococcus aureus. Conclusión: Por lo tanto, este estudio presenta un novedoso sistema nanoportador antibacteriano ß-lactámico que puede reducir e inhibir el crecimiento bacteriano, demostrando que es una herramienta prometedora para numerosos
Aplicaciones médicas. Existe un interés creciente entre los científicos de materiales para proporcionar propiedades antimicrobianas a los biomateriales implantables para reducir los efectos secundarios adversos de la terapia antibiótica oral tradicional y las infecciones del sitio quirúrgico (SSI) asociadas cuando se trata de bioimplantes. Por lo tanto, además de cumplir su función principal, el implante también ayudará a prevenir la formación de biopelículas bacterianas.y el agente antimicrobiano liberado matará o inhibirá el crecimiento de bacterias, reduciendo así el potencial de SSI. Esto ayudará a superar el fracaso de una sola terapia antibiótica que puede contribuir a la mala estabilidad del fármaco en el pH ácido del estómago, la mala permeabilidad de los antibióticos a través de la capa mucosa o debido a la disponibilidad de concentraciones subterapéuticas de antibióticos en el sitio de infección después de la administración oral en una forma de dosificación de cápsula o tableta convencional. Todos estos problemas alientan a los investigadores científicos mediante la adición de modificaciones superficiales a las nanopartículas mediante la preparación de un sistema de administración de antibióticos que sea capaz de localizar el fármaco en el sitio de la infección y alcanzar las concentraciones bactericidas que son deseables. Modificaciones óptimas a algunas propiedades fisicoquímicas de nanopartículas poliméricas, como el tamaño y las características de la superficie, permiten modular sus parámetros de biodistribución. Cuando se diseñan nanopartículas para un sistema de administración de fármacos, que puede dar una gran biodistribución del fármaco y puede permitir el alcance de sitios particulares que son diferentes de las células reticuloendoteliales, es necesario evitar la eliminación de nanopartículas cargadas de fármaco de la sangre por la captación endocítica de Kupfercélulas u otras poblaciones de células fagocíticas dentro del Sistema de Fagocitos Mononucleares (MPS).
Además, se centró más esfuerzo en las nanopartículas poliméricas (NP) con el fin de aumentar su capacidad para la administración de fármacos intracelulares y los efectos terapéuticos mediante la mejora de la estabilidad y la liberación sostenida, especialmente para los fármacos que actúan a través de
receptores intracitoplasmáticos. Por ejemplo, Sahoo et al. Informaron que las NP mejoraron la eficacia del paclitaxel en la línea celular de cáncer de mama a través de la administración intracelular sostenida. Otro estudio también presentó la mejora de los efectos citotóxicos de la indometacina en la línea celular de glioma cuando estaba nanoencapsulada. Además de estos ejemplos, el sistema de administración basado en nanopartículas también puede diseñarse para dirigirse a tejidos, células y/o compartimentos intracelulares específicos. Las NP poliméricas biodegradables son áreas destacadas de investigación de administración de fármacos; se utilizan para modificar el perfil de liberación y distribución de los antibióticos, lo que permite mejorar la eficacia de la entrega y reducir los efectos tóxicos.
Los polímeros biodegradables a base de antimicrobianos en los que los fármacos antimicrobianos, a saber, ampicilina y amoxicilina, se incorporaron químicamente en la columna vertebral de los enlaces de anhídrido y amida de poli(anhídrido-amidas) mediante polimerización en solución se diseñaron para prevenir localmente infecciones asociadas, por ejemplo, con dispositivos médicos. o por degradación hidrolítica controlada.
Se midió la degradación in vitro del polímero en productos bioactivos y se examinaron las propiedades antibacterianas utilizando bacterias gramnegativas (Escherichia coli) y grampositivas (Staphylococcus aureus). El objetivo de este estudio fue centrarse en probar la actividad antibacteriana del antibiótico amoxicilina encapsulado con polímero PCL, que se usa ampliamente como polímero biodegradable para aplicaciones biomédicas, como suturas quirúrgicas y dispositivos de administración de fármacos, y alcohol polivinílico como recubrimiento emulsionante. agente en el análisis de un análisis de liberación de fármacos in vitro.