Genómica y biología fúngica
Acceso abierto
ISSN: 2165-8056
ISSN: 2165-8056
LV D, Zhang JY, Zhang Z, Zhou ZQ, Chen XK, Du XL y Qu SC
Se utilizaron diez cepas fúngicas que causan la pudrición anular de la manzana (Physalospora piricola Nariz) para estudiar el papel del espaciador transcrito interno del ADN ribosómico (ADNr-ITS) en la clasificación e identificación el patógeno Botryosphaeria berengeriana de Not f. sp. piricola (Nariz) Koganezawa et Sakuma, y la correlación entre mutaciones de secuencia y características biológicas y patogenicidad. Utilizamos un método eficaz para detectar la inducción de conidiosporas en cultivos in vitro de los patógenos patológicos. La amplificación por PCR y la secuenciación de clones se realizaron para la región rDNA-ITS y se usaron para construir un árbol filogenético. Se determinaron el estado de crecimiento, la capacidad de esporulación y el efecto filogenético de diferentes cepas. Se investigó la influencia de los tipos de medio de cultivo, el pH, la temperatura y la luz, y el efecto del raspado del micelio. Según los fragmentos clonados de 582 pb y 583 pb, los resultados muestran que hay dos variaciones de secuencia significativas en la región ITS1, y se encontraron bases variantes en las secuencias de cinco cepas. Se demostró que las diez cepas estaban en la subvariedad de Botryosphaeria berengeriana f. sp. piricola (nariz) usando comparaciones de homología. Las cepas con mayor grado de variación se comportaron mejor en términos de características biológicas y fueron más patógenas que las cepas con menor variación. Las variaciones en la región ITS1 podrían tener más poder predictivo. Se determinó que las condiciones de desarrollo apropiadas para las colonias de pudrición anular eran de 25 a 30 °C en un medio a base de patata a un pH de 5,0 a 7,0. La irradiación alterna de 12 h/d de luz negra y 12 h/d de luz fluorescente y el tratamiento de raspado de micelio fúngico fueron los más capaces de inducir conidiosporangios y esporulación.