Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Toufic O Nashar
Si bien se están realizando enormes esfuerzos para encontrar una vacuna eficaz contra el VIH-1, la búsqueda de un adyuvante para la vacuna contra el VIH-1 está rezagada y no se ha estudiado lo suficiente . Sin embargo, más recientemente, los esfuerzos se han centrado en probar formulaciones adyuvantes que pueden estimular la respuesta inmunitaria y generar anticuerpos ampliamente neutralizantes contra el ENV del VIH-1 (gp160). A pesar de esto, aún quedan una serie de desafíos para lograr este objetivo. Estos incluyen la seguridad de las formulaciones adyuvantes; estabilidad de los antígenos incorporados; mantenimiento de la inmunogenicidad de ENV; sitios óptimos de inoculación; la combinación efectiva de adyuvantes; estabilidad de los epítopos neutralizantes de ENV en algunas formulaciones adyuvantes; inmunidad de las mucosas; y el mantenimiento a largo plazo de la respuesta inmune. Se sugiere una nueva clase de adyuvantes para las proteínas del VIH-1 para superar muchas de las limitaciones de algunos otros adyuvantes. E humana tipo 1 (LT-I) y tipo 2 (LT-II). Las enterotoxinas coli (HLT) y sus derivados no tóxicos de subunidades B son fuertes adyuvantes sistémicos y mucosos y vehículos efectivos para otras proteínas y epítopos. Su estructura molecular estable en presencia de proteínas fusionadas y epítopos, y su capacidad para dirigirse a los receptores de superficie en las células presentadoras de antígenos, los hacen ideales para la administración de ENV del VIH-1 u otras proteínas del VIH. Es importante destacar que, a diferencia de otros adyuvantes, los HLT y sus derivados tienen modos bien definidos de activación del sistema inmunitario. Se analizan los desafíos para encontrar una formulación adyuvante óptima para la vacuna contra el VIH-1 y las propiedades importantes de los HLT.