Guventurk Ugurlu
En el presente estudio, se ha llevado a cabo un análisis conformacional de la molécula de ácido 3-cianofenilborónico (3-CyBA) calculando la energía potencial superficial (PES) en función de dos ángulos diedros, C1-B-O1-H y C1-B-O2-H, utilizando el nivel de teoría DFT/B3LYP/6-31G (d). Como resultado de la PES, se han determinado los confórmeros moleculares correspondientes a la baja energía de la molécula del título, anti-sin, sin-anti, sin-sin, anti-anti, respectivamente, de acuerdo con las orientaciones de los grupos hidroxilo unidos al átomo de boro. Las geometrías de los confórmeros anti-sin, sin-anti, sin-sin, anti-anti de la molécula estudiada se optimizaron por completo en los niveles Hartree-Fock (HF) y DFT/B3LYP de la teoría con el conjunto de base 6-311++G (d,p) y se compararon con su estructura cristalina en la literatura. Las frecuencias vibracionales, intensidades infrarrojas (FT-IR), actividades de dispersión Raman (FT-Raman) de todos los confórmeros de la molécula del título se calcularon con ambos métodos y las asignaciones vibracionales se realizaron por medio de la Distribución de Energía Potencial (PED). Además, los orbitales moleculares de frontera, los parámetros ópticos lineales y no lineales, como la polarizabilidad (α), el momento dipolar del estado fundamental (μ) y la hiperpolarizabilidad de primer orden (β) de la molécula de 3-CyBA, se calcularon con los mismos métodos. Se encontró que el confórmero anti-syn es más estable que los confórmeros syn-anti, syn-syn y anti-anti-confórmeros en 0,227, 1,078 y 4,577 kcal/mol en HF/6-311++G(d,p) y 0,248, 1,465 y 3,855 kcal/mol en el nivel de teoría DFT/B3LYP/6-311++G(d,p), respectivamente. Los espectros de absorción UV-visible, como las energías de excitación, las longitudes de onda de absorción (λ) y la potencia del oscilador (f) y las contribuciones de estimulación de todos los confórmeros examinados se examinaron utilizando los métodos TD-DFT/B3LYP y TD-HF y se determinaron las transiciones.