Revista de ciencia y terapia celular
Acceso abierto
ISSN: 2157-7013
ISSN: 2157-7013
Chia-Hsin Liao, Yu-Jing Liao, Kuo Yuan, Yu-Chi Yang, Yu-Yu Joyce Ho, Jiunn-Wang Liao, Lih-Ren Chen, Yow-Ling Shiue y Jenn-Rong Yang
En este estudio, trasplantamos células madre embrionarias porcinas que expresan proteína fluorescente verde (pES/GFP+) y sus células derivadas , progenitores neuronales D12 (D12 NP) y progenitores neuronales D18 (D18 NP), en el cerebro y la médula espinal de ratas Sprague-Dawley (SD) para investigar las diferencias de inflamación después del xenotrasplante. Los días 3, 7 y 14 después del trasplante, recolectamos los tejidos del cerebro y la médula espinal para investigar la expresión génica de la interleucina 1-α; y -β (IL-1α e IL-1β), interleucina-6 (IL-6) y factor de necrosis tumoral α; (TNF-α). Un mes después del trasplante, se examinaron los cambios histopatológicos del cerebro y la médula espinal mediante tinción H&E. Los patrones de expresión de los factores relacionados con la inflamación en la médula espinal fueron más dramáticos que los del cerebro. En el día 14 después del trasplante, solo D18 NP elevó significativamente las expresiones de IL-1α; e IL-1β; en el cerebro, pero casi todas las células injertadas evocaron la expresión de IL-1α, IL-1β, IL-6 y TNF-α; en la médula espinal. Después de la tinción con H&E, no se reveló ninguna anormalidad histopatológica dramática, lo que indica que no se puede observar ningún daño agudo después del período experimental, aunque las expresiones génicas inflamatorias se desencadenaron temporalmente. Aunque los patrones de expresión génica variaron durante el período experimental, no apareció ninguna letalidad en las ratas después del xenotrasplante de células pES/GFP+. Estos indican que las células pES/GFP+ pueden ser un recurso celular seguro para futuras aplicaciones en medicina regenerativa.