Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2167-7700
ISSN: 2167-7700
Mark Steven Cohen
El sorafenib se desarrolló específicamente mediante la detección de alto rendimiento y las relaciones estructura-actividad para identificar vías patogénicas importantes en el cáncer de tiroides. Inicialmente desarrollado para apuntar a la quinasa del fibrosarcoma rápidamente acelerado (RAF), también se descubrió que inhibía varios receptores clave de tirosina quinasas (RTK) dentro de la vía de la proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK). Los estudios preclínicos y clínicos demostraron una eficacia significativa en el cáncer de tiroides diferenciado (DTC), y luego del ensayo de fase III DECISION que comparó sorafenib con placebo en DTC, recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en noviembre de 2013 para el tratamiento de yodo radiactivo avanzado. DTC refractario. Se ha demostrado que sorafenib mejora significativamente la supervivencia libre de progresión (PFS) un promedio de 10,8 meses (hazard ratio [HR] 0,59, IC del 95 %, 0,45-0,76; P