Revista de Glicobiología
Acceso abierto
ISSN: 2168-958X
ISSN: 2168-958X
Laurence A Cole
Introducción: En 1997 descubrí la hCG hiperglucosilada, una molécula separada e independiente de la hormona hCG. También se examinó la estructura de la hCG hiperglucosilada, era una molécula que variaba de la hCG en solo 3 o 4 pequeñas cadenas laterales de azúcar, o 2,8% del peso molecular. Mientras que la hormona hCG se une a un receptor de hormona luteinizante (LH)/hCG, la hCG hiperglucosilada y su subunidad β son autocrinas que se unen y antagonizan un receptor de TGF-β-II. Aquí se investigan las diferencias estructurales entre las dos moléculas. Métodos: Se investigó cuidadosamente el corte o escisión de la hormona hCG y la hCG hiperglucosilada autocrina y la disociación de las subunidades mediante análisis de secuencias. Resultados: La investigación mostró que la hCG hiperglucosilada se cortó o escindió mucho más rápidamente en β47-48 que la hormona hCG. Y esa hCG mellada se disoció mucho más rápidamente en subunidades que la hCG no mellada. Discusión: Se generó un modelo. Tal como se propone, la hCG hiperglucosilada primero se corta o escinde rápidamente en β47-48 y luego se disocia rápidamente. La subunidad β de hCG hiperglucosilada mellada antagoniza el receptor de TGF-β-ll. Por el contrario, la hCG endocrina no se corta, lo que limita la disociación, solo la hCG intacta se une al receptor de la hormona LH/hCG.