Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto

abstracto

Principales causas de eventos trombóticos en la portación de la mutación de Leiden en mujeres en edad reproductiva

Momot AP, Nikolaeva MG y Zainulina MS

El artículo define el papel de una combinación de varios factores de riesgo trombogénicos adquiridos con resistencia a la proteína C activada (APC) que se debe a la portación de Genotipo FVL (1691)GA para desarrollar Complicaciones Tromboembólicas Venosas (VTEC). En este sentido, se realizó un estudio clínico prospectivo de 1100 mujeres en edad reproductiva. Los pacientes fueron divididos en dos grupos. El grupo principal: 500 pacientes con genotipo FVL (1691) GA, y el grupo de control: 600 mujeres con genotipo FVL (1691) GG. Sobre la base de los hallazgos del estudio realizado, se concluyó que la portación del genotipo FVL (1691)GA está asociada con el desarrollo de VTEC en comparación con el genotipo normocigoto. La mayor incidencia de eventos trombóticos primarios se identificó en el contexto de la administración de anticonceptivos hormonales combinados. En caso de VTEC, los portadores de la mutación del Factor V Leiden (FVL (1691)GA) a menudo sufren trastornos hipertensivos, enfermedad varicosa de las extremidades inferiores, sobrepeso y/o combinaciones de estos tipos de patología. Se definió que en todos los casos de episodio de trombosis, el valor de la resistencia APC era ≤ 0,49 según Normalized Ratio (NR), mientras que no se observaron episodios de VTEC en NR ≥ 0.5.