Revista de Inmunología Clínica y Celular

Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

ISSN: 2155-9899

abstracto

El patrón M1/M2 y el estrés oxidativo son modulados por láser de bajo nivel en macrófagos humanos

Carvalho JL, Britto A, Souza NH, Ligeiro de Oliveira AP, Anatriello E, Albertini R y Aimbire F

Objetivo: Este estudio investigó el efecto de la fototerapia (PhT) en células U937 activadas por lipopolisacárido ( LPS) de E. coli. Se ha informado que PhT controla la liberación de mediadores inflamatorios de diferentes células activadas por LPS. Se desconoce si el patrón de macrófagos M1/M2, así como la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la secreción de citoquinas proinflamatorias y antiinflamatorias de las células U937 pueden verse influenciadas por la PhT.

Métodos: Las células U937, una línea celular monocítica humana, se cultivaron y maduraron a macrófagos en un medio con LPS y se irradiaron (660 nm) a 4,5 J/cm2. La apoptosis se estandarizó con anexina-V y yodato de propidio (PI) y el ensayo de citotoxicidad se evaluó mediante MTT. ROS se midió por DCFH-DA. La actividad de citocinas, quimiocinas, NF-κB y Sp1 se midió mediante ELISA. PhT se estudió en presencia de un inhibidor de Sp1, mitramicina.

Resultados: Las citoquinas y quimioquinas proinflamatorias, ROS y NF-κB fueron reguladas a la baja por PhT. Por el contrario, IL-10, arginasa, PGC-1β y el glutatión estaban regulados al alza. La actividad de Sp1 aumentó después de PhT a valores superiores a los de las células tratadas únicamente con LPS; por el contrario, la mitramicina anuló este efecto.

Conclusión: El PhT restauró la polarización de los macrófagos hacia el patrón M2, así como equilibró el estrés oxidativo y moduló la respuesta inmune al aumentar la secreción de IL-10 mediante un mecanismo en el que el factor de transcripción Sp1 tiene un papel crucial. rol.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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