Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

El desarrollo de métodos validados por HPTLC para la cuantificación de naringina a partir del extracto de diclorometano de Labisia pumila parcialmente purificado

Stepfanie NS, Sareh K, Gabriel AA, Teo SS, Farahnaz A y Patrick NO

Se ha demostrado que el extracto de diclorometano de la fracción E parcialmente purificada de las hojas de Labisia pumila posee propiedades antiulcerosas, antiinflamatorias, anti -actividades asmáticas entre otras. La naringina ha sido identificada por LC-MS y HPLC como el principal compuesto presente en la fracción E. El presente estudio informa sobre el desarrollo y el método densitométrico TLC validado para la cuantificación de la naringina presente en la fracción E. Se siguieron las pautas de la ICH para desarrollar este método. En este estudio se utilizó el sistema CAMAG-HPLTC que consta de un visualizador TLC y un aplicador de muestras Linomat 5. La separación se realizó utilizando placas de aluminio TLC pre-recubiertas con gel de sílice 60 F254. La fase móvil optimizada consistía en metanol: acetato de etilo (60:40 v/v). Se utilizaron el software Win-CATS-V 1.2.3 y Video Scan para identificar y cuantificar la naringina a 366 nm en modo de fluorescencia. Las alturas máximas en Rf 0.648 ± 0,01 dio un rango lineal de 200-1000 µg/ml coeficiente de correlación R2+mn; SD = 0,973 ± 0.024. Se encontró que el LOD y el LOQ eran Naringin 0.74 ± 0,29 µg y 7,73 ± 0,26 µg, respectivamente. La repetibilidad dio CV % < 2.0. Recuperamos el 92,56 % de naringina y se encontró que 642,4 mg/g (64,24 %) estaban presentes en la fracción E. Se encontró que el método HPTLC era reproducible, preciso y conveniente para la detección rápida de componentes bioactivos presentes en la fracción E. Este método desarrollado se utilizará para el análisis y control de calidad de formulaciones de medicamentos que contengan Labisia pumila.