Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

Antecedentes genéticos del queratocono: una revisión de los genes del queratocono

Marilita M Moschos, Maria Gazouli y Eirini Nitoda

El queratocono es un trastorno ectásico crónico, bilateral, generalmente asimétrico, no inflamatorio, que se caracteriza por un encorvamiento progresivo, adelgazamiento y cicatrización apical de la córnea. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2000 individuos, pero su incidencia parece aumentar con el uso clínico de la topografía corneal. El queratocono se considera una enfermedad multifactorial, causada por la interacción entre varios genes, microARN y factores ambientales, como el frotamiento de los ojos, la atopia, la exposición solar, la ubicación geográfica y la raza. Aunque la enfermedad suele ser esporádica, se ha descrito una predisposición genética y una incidencia elevada en gemelos familiares y monocigóticos. Dado que el diagnóstico de la enfermedad se basa en una evaluación anterior del ojo, la identificación de determinados genes podría ser una herramienta diagnóstica adicional. Además, puede allanar el camino para la terapia génica de la enfermedad.