Revista de Señalización Celular
Acceso abierto
ISSN: 2576-1471
ISSN: 2576-1471
Rozalina Abramov, Sounak Ghosh Roy, Joselyn Landazuri, Keivan Zandi, Richard A. Lockshin y Zahra Zakeri
En la quimioterapia, a menudo se combinan dos o más fármacos dirigidos a diferentes vías metabólicas con la expectativa de que se sinergizarán o funcionarán de manera aditiva contra el tumor. Los flavonoides, típicamente pigmentos vegetales policíclicos, tienen muchos efectos beneficiosos en los seres humanos, incluido ser supuestamente anticancerígenos, induciendo la apoptosis por medios indefinidos. La camptotecina (CPT), un potente producto quimioterapéutico natural utilizado en la medicina tradicional china, es un inhibidor de la topoisomerasa. En este estudio, investigamos si dos flavonoides de plantas recomendados, baicaleína y quercetina, afectaban la capacidad de CPT para matar células. Expusimos células MDCK (Madin Darby Canine Kidneys) a cada flavonoide en presencia o ausencia de CPT; los propios flavonoides eran muy moderadamente tóxicos a 50-100 µg/ml. Sin embargo, la quercetina, pero no la baicaleína, reduce la muerte celular inducida por CPT. Los flavonoides indujeron la autofagia, que puede proteger a las células contra la CPT y otros factores estresantes y es probable que sea un factor importante para proteger a las células de toxinas como la CPT. Este efecto potencial indica que no todos los agentes putativamente proapoptóticos se sinergizarán con otros, e incluso pueden restringir la toxicidad oncolítica de otros fármacos quimioterapéuticos. Los productos naturales presuntamente beneficiosos utilizados en la medicina popular pueden incluso antagonizar el efecto oncolítico de la quimioterapia.