Pediatría y Terapéutica
Acceso abierto
ISSN: 2161-0665
ISSN: 2161-0665
Baba PD Inusa, Nana Bosompra, Camilla Cabral, Joanna Howard, Luhanga Musumadi y Kofi Anie
Antecedentes: En el Reino Unido (UK), la enfermedad de células falciformes (ECF) es una de las más comunes. trastornos genéticos al nacer y millones en todo el mundo se ven afectados por el trastorno. La transición de los jóvenes con enfermedades crónicas de la pediatría a la atención de adultos es un proceso complejo y debe ser un proceso planificado e individualizado.
Objetivo: Revisar la literatura existente sobre programas de transición para adolescentes con SCD en el Reino Unido.
Métodos: Se utilizaron bases de datos en línea para buscar estudios utilizando las palabras clave: "hoz", "adolescente", "transición", "Inglaterra", "Reino Unido".
Resultados: No hay estudios que evalúen la eficacia de los servicios de transición para personas con SCD en el Reino Unido. Un enfoque multidisciplinario con la participación de pacientes y padres es esencial para el éxito de los programas de transición. Este estudio encontró una serie de obstáculos al describir la base de evidencia para los programas de transición de SCD debido a (i) estudios limitados de investigación bien diseñados y (ii) la falta de evaluación de las pautas existentes utilizando indicadores clínicos. Esto es a pesar del hecho de que otros aspectos del manejo de la SCD se han beneficiado de estudios bien diseñados y ensayos controlados aleatorios.
Conclusión: En vista del creciente número de jóvenes con SCD que sobreviven hasta la edad adulta, existe la necesidad de fortalecer los servicios de transición para permitirles convertirse en adultos independientes. Se necesitan más estudios de buena calidad para crear una base de evidencia para informar formas de brindar una mejor atención en el Reino Unido.