ISSN: 2155-9570
Chiara Quisisana, Luca Rossetti, Anna Caretti, Michele Dei Cas, Paolo Fogagnolo
Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad del nuevo sustituto de lípidos lágrimas VisuEvo® en pacientes con enfermedad del ojo seco (DED).
Métodos: 19 pacientes con EOS evaporativa o iatrogénica se inscribieron y evaluaron al inicio, en la semana 2 y en la semana 6. Después del inicio, se les indicó que se autoadministraran VisuEvo tres veces al día durante todo el estudio duración. Se midieron el tiempo de rotura lagrimal (TBUT), Schirmer I, Ferning, osmolaridad, expresión de citocinas y lípidos, tinción de la superficie ocular, satisfacción del paciente y puntuación OSDI.
Resultados: Durante el estudio, el TBUT aumentó progresivamente de 3,0 ± 1,9 segundos en la línea de base a 6,4 ± 1,7 segundos en la visita final (P<0,0001) y el OSDI disminuyó progresivamente de 39 ± 12 en la línea de base a 20 ± 15 en la visita final (P<0,0001). Osmolaridad significativamente reducida de 328 ± 14 mOsm/L en la línea de base a 306 ± 14 mOsm/L en la última visita (P=0,03). Se mostró una reducción progresiva de la expresión de citocinas y lípidos, siendo significativa para IFN-ˠ (P=0,01) y esfingosina (P=0,01). No se mostraron cambios para la prueba de Schirmer, tinción conjuntival y corneal. El perfil de seguridad fue excelente ya que no se produjeron eventos adversos; los pacientes estaban muy satisfechos con el tratamiento.
Conclusión: VisuEvo es una opción eficaz y segura para la gestión de DED.