ISSN: 2157-7013
Lixia Zhang, Yulong Ma, Pei Qin, Youliang Deng, Zengli Zhang, Yushu Hou, Huadong Zhao, Haili Tang, Zijun Gao y Wugang Hou
Los efectos neuroprotectores de los estrógenos en enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer, la isquemia cerebral y la enfermedad de Parkinson, están bien documentados e implican estimular la neurogénesis. Sin embargo, la dosis y el momento del tratamiento con estrógenos son controvertidos y el mecanismo subyacente aún no está claro. En este estudio, probamos los efectos de varias dosis de estrógeno en la proliferación y diferenciación de NSC. Primero, identificamos el receptor de estrógeno α, β; y GPR30 se expresaron altamente en NSC. Los resultados de un análisis del ciclo celular detectado por citometrÃa de flujo revelaron que los tratamientos con 17 β-estradiol (E2) 10 nM durante 3 dÃas aumentaron significativamente la proliferación de células madre neurales (NSC) y el nivel de expresión de p-ERK1/2, mientras que 50 Las exposiciones nM E2 redujeron notablemente la proliferación de NSC y el nivel de expresión de p-ERK1/2. De acuerdo con la tinción de inmunofluorescencia y los análisis de transferencia Western, el tratamiento con E2 10 nM durante 7 dÃas estimuló las NSC para diferenciarse en neuronas e inhibió su diferenciación en astrocitos. Estos resultados demuestran que las NSC son definitivamente el objetivo del estrógeno y que una dosis adecuada de E2 (10 nM) puede aumentar significativamente la proliferación de NSC y estimular significativamente las NSC para que se diferencien en neuronas, lo que respalda el papel neuroprotector del estrógeno en las enfermedades neurodegenerativas.