Revista de glucómica y lipidómica
Acceso abierto
ISSN: 2153-0637
ISSN: 2153-0637
Tierra de Emelie,
La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad pulmonar rara caracterizada por el crecimiento descontrolado de células musculares lisas (células LAM) en los pulmones que pueden diseminarse a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático Tratamiento actual para LAM es la rapamicina oral, que está limitada por su baja biodisponibilidad (~15%) y efectos secundarios [1, 2]. Se ha demostrado que partículas de aproximadamente <1000nm con una carga superficial negativa pueden ingresar al sistema linfático sistema linfático a través de la ruta inhalada para aumentar la biodisponibilidad pulmonar, reducir los efectos secundarios sistémicos y potencialmente aumentar la eficacia. El estudio actual demostró que la Rapamicina-SLN con carga superficial negativa y un tamaño de aproximadamente 200 nm es capaz de atravesar el epitelio pulmonar más rápido que las partículas más grandes.