ISSN: 2153-0637
Emelie Land, Lyn M. Moir, Daniela Traini, Paul M. Young y Hui Xin Ong
La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad pulmonar rara caracterizada por el crecimiento descontrolado de células musculares lisas (células LAM) en los pulmones que pueden propagarse a otros partes del cuerpo a través del sistema linfático El tratamiento actual para LAM es rapamicina oral, que está limitada por su baja biodisponibilidad (~15%) y efectos secundarios [1, 2]. Se ha demostrado que partículas de aproximadamente <1000nm con una carga superficial negativa pueden ingresar al sistema linfático sistema linfático a través de la ruta inhalada para aumentar la biodisponibilidad pulmonar, reducir los efectos secundarios sistémicos y potencialmente aumentar la eficacia. El estudio actual mostró que Rapamicina-SLN con carga superficial negativa y un tamaño de aproximadamente 200 nm es capaz de atravesar el epitelio pulmonar más rápido que las partículas más grandes. Se ampliarán estudios futuros para evaluar la entrada de estas partículas SLN