Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

El efecto de la inyección intravítrea de ranibizumab en la presión arterial sistémica: un estudio prospectivo

Muataz Tareq M Ali, Zaid Rajab Hussein

Introducción: La hipertensión es una enfermedad común, que puede ser inducida o precipitada por antivasculares endoteliales. terapia de factor de crecimiento con muchos estudios que informan esta complicación de esta terapia.
Métodos: Este es un estudio prospectivo para evaluar los cambios en la presión arterial en pacientes normotensos, controlados y pacientes hipertensos no controlados en tratamiento médico regular después de 0,05 ml (0,5 mg) de ranibizumab intravítreo inyección. Se llevó a cabo en el hospital universitario oftalmológico Ibn-alhaitham en Bagdad entre mayo de 2019 y diciembre de 2019. incluyeron pacientes con enfermedades retinianas variables que recibieron Ranibizumab intravítreo unilateral o bilateral inyecciones, su presión arterial se midió antes del tratamiento como referencia, y luego 2 horas, 1 mes y a las 3 meses desde la(s) primera(s) inyección(es). Estos fueron asignados a tres grupos; El grupo A incluyó pacientes normotensos sin antecedentes de hipertensión; El grupo B incluía hipertensos controlados y aquellos con hipertensión grado 1 con tratamiento antihipertensivo. El grupo C incluyó a aquellos con hipertensión de Grado 2 o más con antihipertensivos tratamiento. La presión arterial se midió en todos los pacientes utilizando el esfigmomanómetro manual en posición sentada. Se usó la prueba t pareada para analizar las mediciones de presión arterial y comparar la media arterial, sistólica y diastólica. presión. Un valor P de ≤ 0,05 se consideró significativo y un valor P de ≤ 0,001 se consideró altamente significativo.
Resultados: Setenta y cinco pacientes (n=75) se incluyeron en el estudio con una edad media de 59,1 ± 11,4 años 58,7% varones y 41,3% mujeres, 44% eran hipertensos controlados, 26,7% eran hipertensos no controlados, 29,3% eran normotensos. El grupo C mostró una reducción altamente significativa en las presiones arterial y sistólica promedio en los tres mediciones después de la línea de base (P ≤ 0.001), y una reducción significativa de la presión arterial diastólica en uno y tres meses después del inicio (P ≤ 0,05). Ambos grupos A y B mostraron una reducción en la mayoría de las mediciones, pero la mayoría fueron estadísticamente insignificante (P ≥ 0,05). Los grupos de inyección unilateral y bilateral mostraron una reducción similar en la media presión arterial a las 2 horas y 3 meses (P ≤ 0,05), la presión arterial sistólica media se redujo en el grupo unilateral en las 3 mediciones (P ≤ 0.05, P ≤ 0.05, P ≤ 0.001, respectivamente) y también en el grupo bilateral a las 2 horas y 3 meses (P ≤ 0,001, P ≤ 0,05 respectivamente), y la presión arterial diastólica media se redujo a las 2 horas en el unilateral (P ≤ 0,05) y a los 3 meses en el grupo de inyección bilateral (P ≤ 0,05).
Conclusión: Hay una reducción general de la presión arterial con las inyecciones intravítreas de ranibizumab, especialmente en el hipertensos moderados a severos no controlados, mientras que hipertensos controlados, levemente no controlados hipertensos mostraron cambios estadísticamente no significativos lo que indica que es aceptable continuar usando Ranibizumab tanto en pacientes normotensos como hipertensos a corto plazo.