Investigación inmunológica
Acceso abierto
ISSN: 1745-7580
ISSN: 1745-7580
Liliya Yu Basyreva, Ilya B Brodsky, Alexandr A Gusev, Olga N Zhapparova, Elena V Mikhalchik, Sergey A Gusev, Dmitriy G Matishov, Miri Blank y Yehudta Yehudta Shoenfeld
Antecedentes: la aplicación de IVIG para el tratamiento del cáncer está asociada con el problema de la variable paciente’ ;s respuesta a IVIG, que podría resultar de las peculiaridades de la activación de neutrófilos. Las variaciones individuales en la respuesta al tratamiento con IVIG pueden dilucidarse mediante la comparación de las cepas de ratón CBA y C57BL/6. Estas dos cepas se consideran contrastantes en cuanto a la función de su sistema inmunológico. Aquí estudiamos la activación inducida por zymosan de neutrófilos circulantes de ratones CBA y C57BL/6 que desarrollaron fibrosarcoma.
Resultados: se estudiaron los neutrófilos circulantes de ratones CBA y C57BL/6 en etapas tempranas de crecimiento tumoral. El recuento total y diferencial de WBC reveló el aumento del contenido de neutrófilos en sangre hasta el día 7 después de la inoculación de células de fibrosarcoma S37. Los neutrófilos’ la actividad se midió como respuesta quimioluminiscente (CL) estimulada por opsonización (OZ) de muestras de sangre completa en diversas etapas de crecimiento tumoral. En los días 1 y 7 después de la inoculación, se detectó el cebado de neutrófilos asociado al tumor en ambas cepas de ratones. El efecto fue más prominente en C57BL/6 si se midió en presencia de calcio. Además del cebado asociado al tumor, el efecto potenciador de IVIG se registró el día 1 después de la inoculación de células de fibrosarcoma. En cuanto a los neutrófilos normales, este efecto se observó solo en presencia de calcio extracelular. En el día 7 después de la inoculación, IVIG inhibió las respuestas CL in vitro de muestras de sangre estimuladas con OZ (tanto de CBA como de C57BL/6).
Conclusiones: La actividad de los neutrófilos circulantes cambia con el desarrollo del tumor a través de los mecanismos, que dependen del tipo de cepa. Estos mecanismos son sensibles a IVIG y los efectos de IVIG también varían con la etapa de crecimiento del tumor. El desarrollo de cebado de neutrófilos inducido por fibrosarcoma en ambas cepas de ratón, principalmente por vía dependiente de calcio. Los neutrófilos estimulados por OZ de CBA fueron menos activos en comparación con C57BL/6 e implicaron vías independientes del calcio incluso en el día 7 del desarrollo del tumor.