Investigación inmunológica
Acceso abierto
ISSN: 1745-7580
ISSN: 1745-7580
Basyreva LY, Brodsky IB, Gusev AA, Zhapparova ON, Mikhalchik EV, et al.
Antecedentes: Es probable que el efecto de la IVIG en el tratamiento del cáncer esté mediado por células inmunitarias que regulan progresión tumoral. Aquí estudiamos el efecto de IVIG en el desarrollo de tumores en dos cepas de ratones inmunológicamente contrastantes, CBA y C57BL/6. Comparamos la tasa de crecimiento tumoral, el número de neutrófilos circulantes y las características oxidativas del tejido tumoral en ratones tratados con IVIG y de control.
Resultados: Los animales fueron inoculados con células de fibrosarcoma S37, y 14 días después de la inoculación hubo una diferencia significativa entre los ratones tratados con IVIG y los de control: el tratamiento con IVIG inhibió el crecimiento tumoral en ratones CBA y lo estimuló en C57BL/ 6. Los cambios en la tasa de crecimiento tumoral se asociaron con alteraciones bioquímicas en el tejido tumoral. Según los datos de las pruebas bioquímicas, el tratamiento con IVIG influyó en la actividad de la mieloperoxidasa tisular (enzima de gránulos azurófilos de neutrófilos) en CBA y C57BL/6 y de algunas enzimas antioxidantes (glutatión-S-transferasa, catalasa, glutatión peroxidasa) en ratones C57BL/6 . El contenido de neutrófilos aumentó en los ratones CBA tratados con IVIG, mientras que en C57BL/6 permaneció inalterado y significativamente más bajo que en CBA, como se demostró mediante recuento directo en frotis.
Conclusiones: Estos resultados sugieren el estrecho vínculo entre los efectos de la IVIG sobre los neutrófilos y el equilibrio redox del tejido tumoral como parte del mecanismo regulador del crecimiento tumoral.