ISSN: 2090-4541
MKh Rumi, MA Zufarov, EP Mansurovа y NA Kulagina
Los resultados sobre la cristalización de vidrios de composición de cordierita, sintetizados bajo la influencia de un flujo radiante concentrado de Se presentan diferentes densidades. La síntesis se llevó a cabo utilizando un horno solar o un simulador solar, en el que lámparas de xenón de 10 kW de potencia sirven como fuente de calor. Estudiamos vidrios de la siguiente composición estequiométrica 2MgO: 2Al2O3: 5SiO2 sin catalizador y con TiO2 como catalizador. Las materias primas iniciales fueron MgO, Al2O3 y roca de cuarzo-caolinita-pirofilita como fuente principal de SiO2. La naturaleza de las transiciones de fase en las muestras obtenidas se estudia mediante el análisis de rayos X (DRON-UM-1) y el método térmico diferencial (Derivatograph Q-1500 D). Los espectros de absorción se obtienen en el espectrofotómetro SF-56. Una comparación de la composición de fase de las muestras cristalizadas muestra que la cristalización de μ-cordierita y la transición de μ-cordierita a α-cordierita en vidrios, sintetizados usando una lámpara de xenón, ocurre a menor temperaturas que las sintetizadas utilizando la radiación solar, siempre que se presenten las mismas condiciones de síntesis y recocido. Además de esto, en los vidrios que contienen TiO2, el contenido de Ti3+ aumenta y se activa una descomposición de la fase concomitante, magnesio-aluminio-titanato, a temperaturas de recocido superiores a 1200 °C. Las diferencias en el carácter de la formación de fases afectan la actividad de los polvos de vidrio a la sinterización.
Se encuentra que las peculiaridades de la composición espectral de una lámpara de xenón y el sol afectan la naturaleza del proceso de cristalización del vidrio. La presencia de una proporción significativa de radiación ultravioleta extrema inicia el proceso de cristalización por el mecanismo de fotoactivación y tiene el mismo efecto que un aumento de la temperatura de cristalización del vidrio o un aumento de la concentración del catalizador.