Diario de Alcoholismo y Drogodependencia
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abstracto

El efecto de la dosis creciente, el régimen de atracones múltiples de metanfetamina y la combinación de alcohol en la memoria espacial y los marcadores de estrés oxidativo en el cerebro de rata

Vaghef L, Babri S y Moghaddam Vahed M

El abuso de polidrogas es un problema importante en todo el mundo. La metanfetamina (MA) y el alcohol (AL) son dos drogas de abuso que frecuentemente se usan juntas. El abuso crónico de MA o AL provoca estrés oxidativo en el cerebro y se asocia con deficiencias en las funciones cognitivas, incluidos varios aspectos de la memoria y el aprendizaje. El presente estudio examinó el efecto de la dosis creciente, el régimen de atracones múltiples de MA, la combinación de AL y MA-AL en la memoria espacial y la inducción del estrés oxidativo en el hipocampo. Se expusieron ratas Wistar macho adultas a etanol, una dosis creciente de MA, ya sea individualmente o en combinación, durante 28 días consecutivos. Para examinar los efectos a corto y largo plazo de la exposición crónica a las drogas, cada grupo se subdividió en dos grupos más. A partir de entonces, se probó la memoria espacial usando un laberinto de agua de Morris, ya sea un día o 14 días después de que se retiraron los medicamentos. Al final de las pruebas de comportamiento, se midieron los marcadores de estrés oxidativo, incluidos la superóxido dismutasa (SOD), la glutatión peroxidasa (GPX), la catalasa (CAT) y el malondialdehído (MDA). Nuestros resultados mostraron que MA, pero no AL, perjudicó la memoria espacial. Aunque AL solo no tuvo efecto, exacerbó el deterioro debido a MA cuando los medicamentos se administraron conjuntamente. Además, mientras que ambos fármacos indujeron significativamente el estrés oxidativo en el hipocampo cuando se administraron solos, la administración conjunta de estos fármacos provocó un mayor estrés oxidativo y un deterioro de la enzima antioxidante glutatión peroxidasa en el hipocampo de rata. En conjunto, este estudio demuestra que MA en combinación con AL tiene efectos sinérgicos sobre el aumento del estrés oxidativo en el hipocampo, así como el deterioro de la memoria espacial.