Trastornos pancreáticos y terapia
Acceso abierto

abstracto

El efecto de la eritropoyetina sobre el daño intestinal desarrollado como consecuencia de la pancreatitis aguda experimental

Kahramansoy N, Bozgeyik M, Erkol H, Bozcaarmutlu A, Kukner A y Buyukasik O

Antecedentes: En la pancreatitis aguda, el desarrollo de daño intestinal es de importancia clínica. De tal manera que, la prevención del daño intestinal puede frenar la severidad de la pancreatitis. Se ha demostrado que la eritropoyetina, que tiene efectos pleiotrópicos, disminuye la inflamación, el daño de la isquemia-reperfusión y la apoptosis en el intestino. Aquí, se pretende obtener los efectos de la eritropoyetina sobre el daño intestinal causado por la pancreatitis aguda.

Métodos: Veintiuna ratas Wistar Albino se separaron en tres grupos (Sham-Control-EPO). La pancreatitis aguda experimental se formó mediante la infusión de taurocolato de sodio al 4,5% en el conducto pancreático. En el grupo de EPO se aplicó una dosis de 1000 U/kg/día de eritropoyetina por vía intraperitoneal durante tres días. El experimento se terminó al cuarto día. Se estudiaron los leucocitos en sangre, PCR y amilasa en suero, mientras que los niveles de catalasa y glutatión reductasa se midieron en homogeneizado intestinal como marcadores de la capacidad antioxidante.

Resultados: Entre todos los grupos, la PCR leucocitaria y los niveles de amilasa no mostraron diferencias significativas. Los niveles medios de catalasa y glutatión reductasa de los homogeneizados intestinales fueron más altos en el grupo EPO que en el grupo Control y fueron similares a los del Sham. La gravedad del daño histológico del intestino fue significativamente menor en el grupo EPO en comparación con el grupo Control (p=0,04).

Conclusión: La eritropoyetina previene la disminución de los niveles de catalasa y glutatión reductasa como capacidad antioxidante en el intestino, y protege al intestino contra el daño, que se desarrolla secundariamente a la FA.