Revista de metabolismo de fármacos y toxicología

Revista de metabolismo de fármacos y toxicología
Acceso abierto

ISSN: 2157-7609

abstracto

El efecto del clorpirifos, un plaguicida organofosforado, sobre la captación de glucosa en sangre entera

Shrijana Shrestha, Vijay Kumar Singh, Shanmugasundaram B, Sajib Kumar Sarkar, Jeevaratnam K y Bidhan Chandra Koner

Antecedentes: la exposición subcrónica a plaguicidas organofosforados aumenta la resistencia a la insulina y, por lo tanto, el riesgo de desarrollar diabetes mellitus. Su exposición aguda también conduce a la hiperglucemia. Sin embargo, el mecanismo no se entiende claramente. Por lo tanto, el presente estudio explora el efecto de bajas y altas concentraciones de clorpirifos, un pesticida organofosforado en la captación de glucosa por la sangre total y su posible mecanismo. Métodos: El nivel de hemólisis se determinó a las 2 y 4 horas de exposición al 1% de DMSO (dimetilsulfóxido) y clorpirifos (0,3 y 10 mg/ml). La sangre entera se trató in vitro con vehículo, es decir, DMSO al 1% o concentraciones altas (10 mg/ml) o bajas (0,3 mg/ml) de clorpirifos disuelto en DMSO. Luego se analizó la glucosa plasmática por el método de glucosa oxidasa a las 2 y 4 horas de exposición a DMSO/clorpirifos. Resultados: No hubo efecto del tratamiento con DMSO o 0,3 mg/ml de clorpirifos sobre la hemólisis incluso después de 4 horas. 10 mg/ml de clorpirifos causan 2% y 14% de hemólisis a las 2 y 4 horas respectivamente. El nivel de glucosa en plasma disminuyó de manera dependiente del tiempo después de la extracción de sangre (15,9 % a las 2 horas y 34,2 % a las 4 horas) en presencia de DMSO. El clorpirifos no influyó en la captación de glucosa por la sangre total en bajas concentraciones, pero la suprimió en altas concentraciones. Conclusión: el clorpirifos no afecta la captación de glucosa en concentraciones bajas en sangre entera, probablemente porque la mayor parte de la captación de glucosa en sangre es independiente de la insulina. La alteración de la captación de glucosa a altas concentraciones se debe principalmente a alteraciones metabólicas tóxicas y en parte a su efecto hemolítico.
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