Inmunoterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2471-9552
ISSN: 2471-9552
Sisi Li, Lianli Duan, Xiaoli Zhang, Rui Yang, Longlong Chen, Zhifu Chen, Qiang Gou, Wenxin Bao, Yue Yuan, Haiming Jing, Yi Zhang, Ping Cheng, Ping Luo, Li Ni, Wanneng Wang, Zhuo Zhao
Estudios anteriores han revelado que el dominio de unión al receptor (RBD) del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo La proteína de punta (SARS-CoV-2) es inmunogénica tanto en ratones como en voluntarios sanos, y la respuesta inmune humoral juega un papel clave en la protección mediada por RBD. En este estudio, investigamos la inmunogenicidad y la eficacia protectora de la inmunización con RBD más tres adyuvantes diferentes (Al(OH)3, ASO3 y AddaVax) contra el SARS-CoV. -2 pseudo virus a través de dos vías diferentes (inmunización intramuscular o intranasal) en ratones. Los resultados mostraron que la inmunogenicidad y el título de anticuerpos neutralizantes cambiaron en respuesta a diferentes adyuvantes y rutas inmunitarias. Además, seis epítopos inmunodominantes de células B (RBD1-18, RBD49-66, RBD61-78, RBD97 -114, RBD139-156 y RBD145-162) en RBD usando antisueros de un grupo inmunizado diferente, lo que puede explicar las diferencias en protección observada en cada grupo inmunizado. A través de la alineación de secuencias, encontramos que seis epítopos de células B están altamente conservados entre diferentes variantes de SARS-COV-2 (incluidas las variantes alfa, beta, gamma y omicron). Este estudio indicó que la inmunodominancia de los epítopos y la eficacia de protección del antígeno RBD son diferentes según los diferentes adyuvantes y rutas inmunitarias, lo que puede guiar aún más la detección de adyuvantes para el desarrollo y la optimización de vacunas.