ISSN: 2155-9880
Nora M Aborehab, Tarek M Salman, Ola S Mohamed, Abdel Rahman H El Boquiry y Manal A Mohamed
(1) La introducción de un nuevo inmunoensayo que mide la copeptina, la parte c-terminal de la prohormona vasopresina, proporcionó una ventana única en los trastornos médicos comunes. Examinamos la capacidad de la copeptina en combinación con la troponina-I cardíaca (cTn-I) en el diagnóstico de IAM, la diferenciación entre IAM y AI y, finalmente, evaluamos la capacidad de la copeptina para mejorar la sensibilidad de la cTn-I en las primeras horas del ingreso en urgencias. departamento.
(2) Este estudio se llevó a cabo en 50 sujetos; se dividieron en 33 pacientes con IAM y 17 pacientes con AI. Se determinaron las concentraciones de copeptina, cTn-I y CK-MB en sus sueros.
(3) En el grupo IAM, el nivel sérico medio de copeptina fue muy significativo a las tres horas en comparación con el tiempo de ingreso y las seis horas. El nivel sérico medio de cTn-I fue altamente significativo en seis horas que el tiempo de admisión y tres horas. La sensibilidad y la especificidad de la combinación de copeptina y cTn-I fueron del 100 % y el 100 % en el momento del ingreso frente al 72,7 % y el 82,4 % con cTn-I sola y frente al 97 % y el 94,1 % con la combinación de cTn-I y CK-MB. El AUC de la combinación de copeptina y cTn-I fue 1, que fue significativamente mayor que el AUC de cTn-I solo 0,81 y el AUC de la combinación de cTn-I y CK-MB 0,92
(4) La copeptina como marcador único tiene un valor diagnóstico superior a la cTn-I dentro de las primeras tres horas después del dolor torácico agudo. La estrategia de doble marcador que combina cTn-I y copeptina muestra un valor incremental en la exclusión temprana del IAM.