Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Caracterización de anticuerpos de reacción cruzada contra Thomsen-Friedenreich a/b y conjugados de glicano relacionados con portadores de poliacrilamida en pacientes con cáncer gastrointestinal

Eugeniy P Smorodin, Oleg A Kurtenkov, Boris L Sergeyev, Kersti V Klaamas y Jelena G Izotova

El nivel de anticuerpos IgG e IgM (Abs) contra el Thomsen- El antígeno de Friedenreich (TF, Galβ1- 3GalNAcα) en el suero de pacientes con cáncer gastrointestinal se reduce y el nivel elevado de IgG anti-TF se asocia positivamente con la supervivencia de pacientes con cáncer gástrico, como se mostró anteriormente usando ELISA con la poliacrilamida TF (TF-pAA, un conjugado de tipo amida). La reactividad de Abs al conjugado estándar TF-PAA es baja. Para caracterizar la especificidad de Abs, se aislaron por afinidad de sueros de pacientes usando diferentes sorbentes de TF. Estos fueron: 1) poblaciones de IgG que diferían en la reactividad y reactividad cruzada a TF, TFβ (Galβ1-3GalNAcβ), GA1 y Gb5_tri (el trisacárido Gb5, Gal1-3GalNAcβ1-3Gal) conjugados. Sin embargo, todas las poblaciones mostraron una reactividad cruzada con el portador de pAA. 2) Los Abs IgG de reactividad cruzada independientes del transportador de pAA a TF, TFβ, GA1 y Gb5_tri glucanos, donde TFβ y su TF de reactividad cruzada eran ligandos mínimos para Abs. 3) Los Abs IgM no reactivos para pAA cuyo perfil de reactividad era similar al de la población 2 pero su especificidad para TFβ era más bajo. En la mayoría de las muestras, los abdominales fueron más específicos de TFβ que los conjugados TF. La terminal Galβ el residuo era esencial para la unión del anticuerpo. IC₅₀ de glicoconjugados estuvo en el rango de 3 × 10^-8 a 5 × 10^-6 M. Abs reactivos a GA1-PAA se unieron al glicolípido GA1 y se unieron débilmente a GM1. No se observó unión o unión débil de los anticuerpos IgG a los antígenos no relacionados usados en la determinación de la polirreactividad. Por lo tanto, las poblaciones de anticuerpos variaron en reactividad y reactividad cruzada con TF, TFβ, GA1 y Gb5_tri. La reactividad cruzada de Abs al portador de pAA con grupos amida no sustituidos puede explicarse por su similitud espacial con estos glicanos. La determinación de las poblaciones de anticuerpos usando conjugados TFβ, GA1 o Gb5_tri en lugar de TF-pAA puede ser más informativo para propósitos de diagnóstico y seguimiento de pacientes con cáncer.